Aliviar el sufrimiento de los riojanos con enfermedades incurables avanzadas y el de sus familiares es el principal objetivo de la nueva Ley de garantías y derechos de las personas con necesidades paliativas, aprobada hoy en el Parlamento regional a instancias del Gobierno de La Rioja.
Una norma que, según Cristina Maiso, portavoz del GPP, “se adapta a los cambios sociales de las últimas décadas y a una atención sanitaria integral que pretende conseguir la mejor calidad de vida posible”.
“El contenido de su articulado -ha concretado Maiso- asegura la atención integral, individualizada y continuada a los riojanos que ya no responden a tratamientos curativos y a sus familias, amplía el concepto de paliativos a enfermedades crónicas que pueden ser muy largas pero que no tienen por qué suponer el final de la vida, y garantiza la igualdad en el acceso a los cuidados paliativos, fortaleciendo los derechos de los pacientes a una atención integral con apoyo físico, emocional, social, y espiritual”.
A lo largo de su intervención, Maiso ha subrayado que “este Proyecto de Ley sitúa la atención paliativa como derecho equitativo y universal, protagonista indiscutible de los servicios que presta la sanidad en La Rioja, en coordinación y colaboración entre la Atención Primaria, la intermedia y la especializada”.
En este sentido, ha explicado que la norma “descansa sobre la voluntad del enfermo, a quien se le otorga la potestad de decidir acerca de qué tratamientos recibir y de cuándo dejarlos”, así como también “en la adecuación del esfuerzo terapéutico y en la posibilidad de elegir entre todas las opciones disponibles”.
La portavoz ha vuelto a agradecer “la profesionalidad, empatía y humanidad” de los profesionales de la Unidad de Cuidados Paliativos del SERIS. “Cuarenta profesionales -ha detallado- entre médicos, enfermeras, psicólogos, trabajadores sociales y administrativos, que atienden anualmente a 2.500 pacientes y que en el último año han registrado 370 hospitalizaciones poniendo siempre en el centro al paciente y, en función de sus necesidades, atendiendo de manera individualizada, adecuada, sensible y empática al enfermo, seleccionando el profesional adecuado para cada momento concreto”.
Maiso ha recordado que, a lo largo de su tramitación parlamentaria, la Ley se ha visto perfeccionada con aportaciones de otros grupos, excepto del socialista, al que ha criticado por “volver a convertir su enmienda a la totalidad en enmiendas parciales inconexas que nos impidieron consensuar ninguna de ellas. Queda desmontada la justificación del texto propuesto por el Grupo Socialista en ambos trámites parlamentarios -ha argumentado- porque la norma detalla las garantías y responsabilidades concretas de las instituciones sanitarias y sociales, incluye mecanismos de control, evaluación o sanción y contempla medidas de promoción”.
La portavoz ha vuelto a reclamar al Gobierno de España “una Ley nacional que establezca estándares homogéneos en este ámbito, porque la disparidad actual en el acceso a estos servicios es inaceptable”, y ha finalizado su intervención solicitando el respaldo de la Cámara “a un Proyecto de Ley vanguardista, de calidad y dotado de rigor técnico y seguridad jurídica”.
